Palmitoylethanolamid (PEA) oversikt

Det er rapportert at Food and Drug Administration godkjente å sende inn en søknad om en klinisk studie for å behandle COVID-19 ved å bruke et syntetisk medikament som etterligner virkningen av et molekyl som finnes i marihuana.

Det syntetiske stoffet, kalt ultramikronisert palmitoyletanolamid (micro PEA), antas å fungere som et betennelsesdempende middel. Palmitoylethanolamide (PEA) er en "en naturlig forekommende fettsyre" som ligner på et endokannabinoid, en av en rekke molekyler som finnes i cannabis som retter seg mot CB2-reseptorer. Det antas at CB2-reseptorer modulerer både betennelse og smerte i hele kroppen.

Siden [micro PEA] har blitt brukt i Europa i 20 år, fortalte noen italienske helsepersonell bruk av micro PEA for å behandle COVID-19-pasienter, og de oppdaget en viss suksess.

Alvorlig COVID-19 er preget av en overdreven inflammatorisk respons som kan føre til en cytokinstorm. “Micro PEA er ikke virusdrepende, men de tror det kan dempe den immunresponsen, som kan være dødelig.

 

Hva er Palmitoylethanolamid (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) er en lipid som forekommer naturlig i kroppen vår i kategorien fettsyreamid. Det er derav en endogen lipid. PEA produseres også naturlig i planter og dyr.

Palmitoylethanolamide (PEA) finnes i matvarer som melk, soyabønner, hagearter, sojalecitin, kjøtt, egg og peanøtter.

Nobelprisvinneren Levi-Montalcini identifiserte Palmitoylethanolamide (PEA) som et naturlig forekommende molekyl, som beskriver verdien i behandling av kroniske infeksjoner og smerter. Etter oppdagelsen hennes er det utført hundrevis av vitenskapelige studier for å vise at det er veldig effektivt og trygt å bruke. Palmitoylethanolamide (PEA) er beskrevet i vitenskapelige skrifter som en naturlig smertestillende.

 

Palmitoylethanolamid (PEA)

Palmitoyletanolamid fordeler - Hva brukes Palmitoylethanolamide til?

Palmitoylethanolamide (PEA) er en fettsyreamid og syntetiseres og virker i kroppen vår for regulering av forskjellige funksjoner. Det er et endogent fettsyreamid, som tilhører klassen av kjernefaktoragonister. Palmitoylethanolamide (PEA) har faktisk blitt mye oppdaget i mange inflammatoriske dyremodeller, sammen med i flere medisinske tester.

Det er et naturlig smertestillende middel og kan brukes mot kronisk smerte og betennelse. Det utøver også noen annen gunstig effekt som nevropatisk smerte, fibromyalgi, flere sklerose, repeterende belastningsskader, infeksjoner i luftveiene og mange andre lidelser.

Noen av de rapporterte fordelene med palmitoylethanolamid inkluderer;

 

Jeg. Støtter hjernens helse

Fordelene med palmitoylethanolamid i å styrke hjernehelsen er forbundet med dens evne til å bekjempe nevral betennelse og også fremme av nevrale celler overleve. Dette bemerkes mer med personer som lider av nevrodegenerative lidelser og hjerneslag.

For eksempel, i en studie av 250 personer som led av hjerneslag, ble palmitoyletanolamidtilskudd administrert sammen med luteolin funnet å forbedre utvinningen. PEA ble funnet å forbedre hukommelsen, den generelle hjernens helse så vel som den daglige funksjonen. Disse effektene av palmitoyletanolamidpulver ble lagt merke til 30 dager etter tilskudd og økte over en måned til.

 

ii. Lindre fra flere smerter og betennelser

Forskere gir betydelige bevis på smertelindrende egenskaper for palmeitoyletanolamid. Faktisk tilbyr palmitoylethanolamide smertelindring for forskjellige typer smerter og betennelser. Noen studier som viser palmeitoyletanolamid smertelindrende egenskaper er;

I en studie som involverte dyr, palmitoyletanolamidtilskudd sammen med quercetin ble funnet å tilby lindring fra leddsmerter, samt forbedre leddets funksjon og beskyttelse av brusk mot skade.

Noen foreløpige studier viser at PEA kan bidra til å redusere nervesmerter hos diabetespasienter (diabetisk nevropati).

I en annen studie med 12 personer, ble en palmitoyletanolamid-dose på 300 og 1,200 mg / dag gitt i omtrent 3 til 8 uker funnet å senke intensiteten til kroniske og nevropatiske smerter.

En studie av 80 pasienter som lider av Fibromyalgiasyndrom fant ut at PEA i tillegg til andre medisiner for lidelsen potensielt kan redusere smertene.

Videre viser flere andre studier palmeitoyletanolamide smertelindringspotensial inkludert lindring fra bekkensmerter, isjiassmerter, ryggsmerter, kreftsmerter blant andre.

 

iii. Hjelper med å redusere symptomene på depresjon

PEA påvirker indirekte reseptorene som er ansvarlige for humør. Noen studier viser palmitoyletanolamid angstlindring som en nøkkelrolle i bekjempelse av depresjon.

I en studie med 58 pasienter med depresjon, ble palmeitoyletanolamidtilskudd på 1200 mg / dag sammen med antidepressiv medisinering (citalopram) gitt i 6 uker betydelig forbedret humøret og de generelle depresjonssymptomene.

 

iv. Det lindrer forkjølelse

Palmitoylethanolamid fordeler ved å bekjempe forkjølelse ligger i dens evne til å ødelegge viruset som er ansvarlig for forkjølelse (influensavirus). Overraskende forekommer forkjølelsen mye og rammer nesten alle, spesielt mennesker med sammensatt immunitet.

En studie med 900 unge soldater demonstrerte at en dosering av palmitoyletanolamid på 1200 mg per dag reduserte tiden som deltakeren tok for å lege fra kulden, og også symptomene som hodepine, feber og sår hals.

Palmitoylethanolamid (PEA)

v. Senker symptomene på insulær (multippel) sklerose

Med de påviste palmitoyletanolamid-antiinflammatoriske egenskapene er PEA utvilsomt egnet til behandling av multippel sklerose.

I en studie med 29 pasienter som lider av avansert multippel sklerose, ble det funnet at PEA som ble lagt til standarddosen av interferon IFN-ß1a senket smertene, samt forbedret pasientenes livskvalitet.

 

vi. Palmitoyletanolamid forbedrer stoffskiftet

Palmitoyletanolamid (PEA) er i stand til å binde seg til PPAR- α, en reseptor som er ansvarlig for metabolisme, appetitt, vekttap og fettforbrenning. Når PPAR-α-reseptoren utløses, opplever du høye energinivåer som hjelper kroppen å forbrenne mer fett i øvelser, og dermed går du ned i vekt.

 

vii. Palmitoyletanolamid kan redusere appetitten

Palmitoylethanolamid vekttap potensiale er vist i sin evne til å påvirke appetitten. På samme måte som å styrke metabolismen, når PPAR-α-reseptoren er aktivert, fører det til en følelse av fylde mens du spiser, og hjelper deg dermed å kontrollere mengden kalorier som forbrukes.

Videre anses PEA som et fettsyretanolamider som spiller en nøkkelrolle i fôringsatferd. I en studie av overiektomiserte rotter med høy vektøkning, ble PEA-tilskudd på 30 mg / kg kroppsvekt i 5 uker betydelig redusert matinntaket, fettmassen og følgelig kroppsvekten.

 

viii. Palmitoyletanolamid antiinflammatoriske effekter under trening

Man kan oppleve smerte og betennelse under og etter trening på grunn av overdreven vekt. Vel, PEA-tilskudd kan bidra til å forhindre dette ved å stimulere anti-inflammatorisk aktivitet av PPAR-α-reseptoren. Palmitoyletanolamid kan også hemme frigjøring av inflammatoriske enzymer i menneskets fettvev.

 

Hvem bør ta et tilskudd av Palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) tilskudd passer for alle som lider av uønskede smerter eller betennelser, og også alle som er interessert i vekttap enten på medisiner eller ikke. Det er sett at PEA øker effekten av andre medisiner. Det er et alternativ for de som ikke finner lettelse ved å bruke de foreskrevne smertestillende.

Palmitoyletanolamid angstlindring er en utmerket egenskap alle som er i fare for depresjon eller som lider av depresjon, bør ta PEA for.

Videre vil man høste mer av PEA fra tilskudd siden produsenter søker formuleringer som øker palmitoylethanolamid biotilgjengeligheten i kroppen din.

 

Hva er PEA avledet fra?

PEA produseres naturlig i kroppene våre og også av dyr og planter. For mennesker med kronisk smerte eller betennelse forekommer imidlertid PEA i utilstrekkelig mengde, derav behovet for PEA-tilskudd.

Palmitoyletanolamid kan stamme fra matkilder som er rike på proteiner som blant annet melk, kjøtt, soyabønner, sojalecitin, peanøtter og hagearter. Imidlertid er PEA oppnådd fra matkilder i små mengder. Dette gjør palmitoyletanolamidproduksjon nødvendig for å dekke dette diettbehovet.

 

Blir PEA deg høy?

Fenetylamin og palmitoyletanolamid kan begge kalles PEA, men de er helt forskjellige produkter.

Fenetylamin (PEA) er en organisk forbindelse, naturlig monoaminalkaloid og sporamin, som fungerer som et sentralnervesystemstimulerende middel hos mennesker. Fenetylamin stimulerer kroppen til å lage visse kjemikalier som spiller en rolle i depresjon og andre psykiatriske tilstander.

Tatt i doser på 500 mg-1.5 g per dosering, noen få timer, gir PEA brukeren en følelse av eufori, energi, stimulering og generelt velvære.

Vær imidlertid oppmerksom på at fenetylamin (PEA) ikke er palmitoyletanolamid (PEA). Fenetylamintilskudd er ikke godkjent av FDA for medisinsk bruk. Palmitoylethanolamide (PEA) er et naturlig stoff produsert av kroppen; det er veldig effektivt og trygt å bruke som et supplement mot smerte og betennelse.

 

Er PEA supplement trygt?

Palmitoylethanolamide (PEA) er et naturlig stoff produsert av kroppen; det er veldig effektivt og trygt å bruke som et supplement mot smerte og betennelse. Det er ikke rapportert om bivirkninger av palmitoyletanolamid, så vel som ingen uønskede interaksjoner med andre legemidler.

 

Hva er bivirkningene av PEA?

Det er ingen alvorlige bivirkninger eller interaksjoner mellom legemidler og legemidler har blitt rapportert så langt. Palmitoyletanolamid kan tas sammen med andre stoffer. Det forbedrer den smertestillende effekten av klassiske smertestillende midler og betennelsesdempende midler.

 

Er palmitoyletanolamid trygt under graviditet?

Skal ikke brukes av gravide.

Palmitoyletanolamid kan hjelpe ernæringsmessig til å takle betennelse og kronisk smerte.

Det skal bare tas under medisinsk tilsyn.

 

Palmitoyletanolamid halvt liv - Hvor lang tid tar det for erten fungerer?

Palmitoyletanolamid (PEA) kan tas sammen med andre smertestillende medisiner eller alene, som anbefalt av helsepersonell, for å støtte smertelindring.

Effektiviteten for smertelindring er 8 timer

Resultatvariabel; resultater innen 48 timer hos noen mennesker, men bruk i 8 uker for maksimale resultater, kan brukes på lang sikt for kronisk nevrologisk smerte.

 

Hvordan virker PEA for smerte?

Forskning har vist at PEA har antiinflammatoriske og antinociceptive egenskaper, og å ta det regelmessig kan øke kroppens naturlige respons på smerte ved å dempe responsen fra nervesystemcellene som forårsaker smerte.

Palmitoyletanolamid fungerer også indirekte for å indusere aktivitetene til noen reseptorer som cannabinoidreseptorene. PEA stimulerer indirekte cannabinoidreseptorene (CB1 og CB2) ved å fungere som enzym (FAAH-fettsyreamidhydrolase) involvert i nedbrytningen av cannabinoidanandamidet. Dette hjelper til med å øke nivåene av anandamid i kroppene våre, som er ansvarlig for avslapning og bekjempelse av smerte.

 

Hva er PEA for smertelindring?

Palmitoylethanolamide (PEA) er et naturlig stoff produsert av kroppen; det er et endogent fettsyreamid, som tilhører klassen av atomfaktoragonister, og kan brukes som et supplement for smerte- og betennelsesbehandling. PEA er et naturlig, beskyttende, fettmolekyl produsert i kroppen vår, og hjelper med å støtte myelin nerveskjeden for god nervefunksjon.

PEA er en fettsyre som er involvert i ulike cellulære funksjoner i betennelse og kronisk smerte, og har vist seg å ha nevrobeskyttende, antiinflammatoriske, antinociceptive (anti-smerte) og antikonvulsive egenskaper. Det reduserer også gastrointestinal motilitet og kreftcelleproliferasjon, samt beskytter vaskulært endotel i det iskemiske hjertet. Ofte hos mennesker med kroniske lidelser, produserer ikke kroppen nok PEA, og ved å ta PEA for å supplere kroppens mangel kan det være gunstig å hjelpe til med å behandle disse tilstandene.

 

Er ert en betennelsesdempende?

Palmitoylethanolamide (PEA) er et interessant antiinflammatorisk terapeutisk stoff og kan også ha et godt løfte for behandling av en rekke (auto) immunforstyrrelser, inkludert inflammatorisk tarmsykdom og inflammatoriske sykdommer i CNS.

 

Er ert god for leddgikt?

Palmitoyletanolamid (PEA) gir fordeler for leddgikt både når det gjelder å redusere utvikling og vedlikehold av kronisk smerte, men også for å bidra til å begrense utviklingen av leddestruksjon assosiert med leddgikt.

 

Hva er de beste smertestillende for nervesmerter?

PEA (palmitoyletanolamid) har eksistert siden 1970-tallet, men får rykte som et nytt middel for behandling av betennelse og smerte. Ingen legemiddelinteraksjoner eller alvorlige bivirkninger er identifisert.

PEA har vist effektivitet for kroniske smerter av flere typer assosiert med mange smertefulle tilstander, spesielt med nevropatisk (nerve) smerte, inflammatorisk smerte og visceral smerte som endometriose og interstitiell blærebetennelse.

 

Hvordan kan jeg behandle nervesmerter hjemme?

PEA er et fettmolekyl som hjelper til med å støtte myelin nerveskjeder for god nervefunksjon.

Mangel på vitaminer fra B-gruppen kan ikke bare forårsake nervesmerter, men øker den også.

Ytterligere ubehagelige symptomer kan også forekomme, for eksempel en vinglete gangart, prikking og stikk i hender og føtter, en følelse av at man går på piggtråd eller bomullsull eller til og med nummenhet i

hender og føtter.

For lite vitamin B1 fører til forstyrrelser i nervenes funksjon og følgelig til nevropati og nervesmerter. Når du tilsetter vitamin B1, reduseres smertene og nervefunksjonen forbedres. Vitamin B1 kan tas sammen med PEA, dette gir optimal støtte til nervenes funksjon, forhindrer nervesmerter eller forverrede smerter. Nyere studier har vist at mange mennesker med kroniske smerter, eldre mennesker og diabetikere har en utilstrekkelig mengde av disse vitaminene i blodet. Dette er en av grunnene til at disse menneskene ikke bare kan behandles med smertestillende; de trenger

mer enn det. PEA pluss B-vitaminer støtter nervesystemet og immunforsvaret i tilfeller av nervesmerter.

 

Palmitoylethanolamid (PEA)

Er Palmitoylethanolamide en cannabinoid?

CBD (Cannabidiol) er en forbindelse utvunnet fra hamp og marihuana. Mens kroppen produserer cannabinoider naturlig, er CBD blitt supplert for å dekke behovet.

Cannabinoider er de biologiske aktive kjemikaliene som produseres i kroppen som er ansvarlige for hukommelse, smerte, appetitt og bevegelse. Forskere spekulerer i at cannabinoider kan være gunstige for å redusere betennelse og angst, ødelegge kreftceller, tilby avslapping i muskler og også øker appetitten.

PEA er et fettsyreamid også produsert i kroppen og kan omtales som en cannabimimetic. Dette betyr at det etterligner verkene til CBD i kroppen din.

Både CBD og PEA virker indirekte ved å hemme fettsyreamidhydrolasen (FAAH), som vanligvis bryter ned anandamid og svekker det. Dette resulterer i høye nivåer av anandamid. Anandamide spiller en viktig rolle i stemningen og også motivasjonen. De økte nivåene av anandamid påvirker positivt endokannabinoidsystemet.

PEA har vunnet popularitet og konkurrerer med CBD. PEA anses som et trygt alternativ til CBD på grunn av de juridiske problemene det står overfor, og også det faktum at de fleste ikke tåler de høye nivåene av 'stein' som følger med CBD.

Videre er PEA mye billigere enn CBD. Imidlertid kan PEA brukes i tillegg til CBD for å oppnå synergetiske effekter.

 

Er ert en endokannabinoid?

NO, Palmitoylethanolamide (PEA) er en endokannabinoidlignende lipidformidler med smertestillende og betennelsesdempende egenskaper. PEA støtter ECS via modulering av endokannabinoid signalering og indirekte aktivering av cannabinoide reseptorer.

Endocannabinoid-systemet (ECS) er et viktig biologisk system som regulerer og balanserer et bredt spekter av fysiologiske funksjoner i kroppen. Forskning på ECS har ført til identifisering av ikke bare endokannabinoider som anandamid (AEA) og 2-arakidonoylglyserol (2-AG), men også endokannabinoidlignende lipidformidlere som palmitoyletanolamid (PEA). Disse endokannabinoidlignende forbindelsene deler ofte de samme metabolske banene til endokannabinoider, men mangler bindingsaffinitet for den klassiske cannabinoidreseptoren type 1 og type 2 (CB1 og CB2).

 

Palmitoylethanolamid (PEA) og Anandamid

Palmitoylethanolamide og anandamid er nært beslektede siden de begge er endogene fettsyreamider produsert i kroppen.

PEA og anandamid sies å ha synergistiske effekter ved behandling av smerte og forbedrer også smertestillende midler.

De blir også brutt ned av fettsyrehydrolaseenzymet i kroppen, og effektene oppnås når de brukes sammen er mer enn når de brukes på frittstående supplement.

 

Palmitoyletanolamid VS fenyletylamin

Fenetylamin er et kjemisk stoff som naturlig produseres av kroppen. Det er mye brukt for å forbedre atletisk ytelse og kan også bidra til å lindre depresjon, hjelpe til med å miste vekt og øke humøret.

Palmitoylethanolamid er derimot et fettsyreamid som i stor grad er kjent for smerter og betennelseslindring.

Disse to forbindelsene er ikke relatert. Det eneste som forbinder dem er at de begge er forkortet som PEA.

 

Hvordan tar jeg Palmitoylethanolamide (PEA) tilskudd?

Mens vi la vekt på den anti-inflammatoriske fordelen av palmeitoyletanolamid blant andre fordeler, er det verdt å gjøre oppmerksom på noen flere fakta om PEA. PEA forekommer i store partikler og er uoppløselig i vann, dette gjør palmitoylethanolamid biotilgjengelighet og absorpsjon begrenset.

Den gode nyheten er imidlertid at produsentene målretter formuleringer som forbedrer palmitoylethanolamid biotilgjengelighet for maksimal utnyttelse i kroppen din. For disse, Ertepulver er tilgjengelig i normal pulverform og mikromisert pulverform.

 

Hvor kan jeg kjøpe Palmitoylethanolamide (PEA) pulver?

Vi er i en interessant tid der nettbutikker har blitt en one-stop-shop for alt inkludert palmitoyletanolamid bulkforsyninger. Hvis du vurderer å ta PEA, må du undersøke mye for legitim produsenter av palmitoyletanolamid-bulk. De fleste brukere av palmitoyletanolamid kjøper det fra nettbutikker og bør vurdere deres anmeldelser for det beste PEA-pulveret i markedet.

 

Forkortelser

AEA: Anandamid

CB1: Cannabinoid type I reseptor

CB2: Cannabinoid type II reseptor

SENTRAL: Cochrane Central Register of Controlled Trials

FAAH: Fettsyreamidhydrolase

NAAA: N-acyletanolamin hydrolyserende syreamidase

NAE: N-acyletanolaminer

ERT: Palmitoylethanolamid

PPARα: Peroksisomproliferatoraktivert reseptor alfa

PRISMA-P: Foretrukne rapporteringselementer for systematiske gjennomganger og metaanalyseprotokoller

VAS Pain: Visual Analog Scale for Pain

ECS: endokannabinoid system

 

Referanse:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Effekt av palmitoyletanolamid for smerte: en metaanalyse. Smertelege 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. Mikronisert palmitoyletanolamid reduserer symptomene på nevropatisk smerte hos diabetespasienter. Smertebehandling 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Terapeutisk nytte av palmitoyletanolamid i behandlingen av nevropatisk smerte assosiert med forskjellige patologiske tilstander: en saksserie. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

[4] Keppel Hasselink JM, Kopsky DJ. Rollen til palmitoyletanolamid, et autacoid, i symptomatisk behandling av muskelkramper: tre caserapporter og gjennomgang av litteratur. J Clin Case Rep 2016; 6 (3).

[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. Den endogene liganden palmitoyletanolamid lindrer nevropatisk smerte via mastcelle og mikroglia modulering. 21. årlige symposium av det internasjonale cannabinoidforskningsforeningen. St. Charles, Il. Usa: Fasanløp; 2011.

innhold