+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Oleoylethanolamid (OEA) (111-58-0)

Oleoylethanolamid (OEA) er en endogen peroksisomproliferator-aktivert reseptor alfa (PPAR-alfa) agonist. Det er en……..


Status: I masseproduksjon
Enhet: 25kg / Drum

Beskrivelse

Oleoylethanolamid (OEA) (111-58-0) Spesifikasjoner

Produktnavn Oleoylethanolamide (OEA)
Kjemisk navn n-oleoylethanolamine; N- (2-hydroksyetyl) oleamid; Oleylethanolamide;

N-oleoyletanolamin; Oleamide MEA; Oleoyl-monoetanolamid;

Oleoyl etanolamid;

CAS-nummer 111-58-0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
Molecular Formula C
Molekylær vekt X
Monoisotopisk masse 325.537 g · mol-1
Smeltepunkt 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Boiling Point 496.4 ± 38.0 ° C (forutsagt)
Tetthet 0.915 ± 0.06 g / cm3 (forutsagt)
FARGE Hvit
Storage temp -20 ° C
Løselighet i etanol og DMSO løselig
Søknad Phamaceutical felt; supplments;

Hva er Oleoylethanolamid (OEA)?

Oleoylethanolamid (OEA) er en endogen peroksisomproliferator-aktivert reseptor alfa (PPAR-alfa) agonist. Det er en naturlig forekommende glykolamidlipid med en rekke unike homeostaseegenskaper som appetittkontroll, betennelsesdempende aktivitet, stimulering av lipolyse og fettsyreoksidasjon. Oleoylethanolamid kan betraktes som et hormon i tarmens hjerneakse. Havregryn, nøtter og kakaopulver er de viktigste matvarekildene til Oleoylethanolamid i måltider. Mengden av Oleoylethanolamid som finnes i disse matvarene er imidlertid lav (færre enn 2 ug / g).

Som et biologisk aktivt lipidmedium produseres oleylethanolamid (OEA) i tarmen og andre vev, og er involvert i pattedyrens energibalanse-regulering, som regulerer matinntaket og lipidmetabolismen, slik som det kan regulere virveldyrmat og kroppsvekt. Oleoylethanolamid er et fettsyretanolamid (FAE), en enumettet analog av endocannabinoid arachidonsyreetanolamid (anandamid), og en funksjonell antagonist av anandamid. Det er verdt å merke seg at Oleoylethanolamid er forskjellig fra anandamid, det er uavhengig av cannabinoidreseptoren og utøver sin biologiske funksjon gjennom andre veier, og regulerer PPAR-α-aktivitet for å stimulere lipolyse. Oleoylethanolamid er et potensielt og tryggere medisin mot overvekt som erstatter CB1-antagonisme.

Prekliniske studier har vist at Oleoylethanolamide også er en effektiv antiinflammatorisk og antioksidantforbindelse som utøver nevrobeskyttende effekter i alkoholisme. Eksogen administrering av Oleoylethanolamid kan effektivt forhindre alkoholindusert TLR4-mediert proinflammatoriske kaskader, og dermed redusere frigjøring av proinflammatoriske cytokiner og kjemokiner, oksidativt og nitrosativt stress, og til slutt forhindrer nerveskader i frontal cortex av gnagere.

Hva fungerer av Oleoylethanolamide (OEA)?

Hos overvektige mennesker kan OEA regulere energien homeostase og appetitt hovedsakelig ved aktivering av forskjellige reseptorer inkludert proksimal proliferator-aktivert reseptor-a (PPAR-α), G-protein-koblet reseptor 119 (GPR119) og kortvarig reseptor potensiell kationskanal underfamili V (TRPV1). Faktisk aktiverer OEA disse reseptorene og forsinker igangsetting av måltidet, reduserer måltidets størrelse, reduserer intervallene mellom måltidene og modulerer til slutt kroppsvekten.

Videre viser noen eksperimentelle studier at OEA også undertrykker ekspresjonen av IL-6, interleukin-8 (IL-8), intercellulær vedheftingsmolekyl-1 (ICAM-1) og vaskulær celleadhesjonsmolekyl-1 (VCAM-1) i TNF -a indusert betennelse i endotelceller fra humane navlestrengåre gjennom aktivering av inflammatoriske reseptorer. OEA hemmet også kjernefaktor kappa-B (NF-kB) -veien i kroppen. I undersøkelsen av YT et al, inhiberte OEA (50 umol / L) det TNF-a-induserte VCAM-1-uttrykket i HUVEC.

Fordelene med Oleoylethanolamid (OEA)

Som en ceramidaseinhibitor, en endogen agonist av GPR119-reseptoren, er Oleoylethanolamid effektivt mot nevrodegenerative sykdommer, anti-aterosklerose, apoptose, smertelindring, forbedret lipidmetabolisme og celler på holmen β-celler. Beskyttelse og andre metabolske sykdommer har en god beskyttende effekt. I tillegg kan det redusere kroppsfettet ved å kontrollere appetitten, kontrollere vekten og oppnå vekttap. Oleoylethanolamid har også evnen til å redusere betennelse og senke kolesterolnivået.

Bruken av Oleoylethanolamid (OEA)

  • Phamaceutical felt Kosttilskudd
  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). “Modulering av måltidsmønster i rotten av den anorexiske lipidformidleren oleoylethanolamine”. Neuropsychopharmacology. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). “Regulering av matinntaket av oleoylethanolamine”. Celle. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12-22). “Postprandial økning av mobilisering av oleoylethanolamine i tynntarmen av det burmesiske python (Python molurus)”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.
  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (september 2008). “Rollen av endocannabinoider og deres analoger ved overvekt og spiseforstyrrelser”. Spis vektforstyrrelse. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.
  • Serrano A, et al. Oleoylethanolamid: effekter på hypothalamiske sendere og tarmsykepeptider som regulerer matinntaket. Neuropharmacology. (2011)

FORHOLDSREGLER OG ANSVARSFRASKRIVELSE:

Dette materialet selges kun for forskningsbruk. Salgsbetingelser gjelder. Ikke til menneskelig forbruk, heller ikke medisinsk, veterinær- eller husholdningsbruk.


video

Oleoylethanolamid (OEA) (111-58-0) video

COA

Referanser og produkt sitater