Beskrivelse
Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (GM1) gris hjerne (37758-47-7) video
Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (GM1) gris hjerne (37758-47-7) Beskrivelse
Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (GM1) svinhjerne (37758-47-7), det korte navnet kan være GM1, ekstrahert fra gris hjerne og er medlem av ganglio-serien gangliosider som inneholder en sialinsyrerest.
GMl kan fremme utvinningen av nevrologisk funksjon etter skade på sentralnervesystemet av en rekke årsaker, fremmer nevroloplastisitet. Eksperimenter viser GML vaskulær hjerneskade, traumatisk hjerne for å gjenopprette nerveceller i ryggmargsskade har en beskyttende effekt og fremmer rollen som celle.
Tidligere fase II klinisk studie viste at det kan redusere oksaliplatin-indusert neurotoksisitet (OIN). Men det ble ikke sertifisert ved fase III-prøve. En fase III studie er nødvendig for å undersøke effekten og sikkerheten til monosialotetrahexosylgangliosid natriuminjeksjon for forebygging av OIN ved magekreft.
Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (GM1) gris hjerne (37758-47-7) Specifikationer
Produktnavn | Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) gris hjerne |
Kjemisk navn | Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (Porcine hjerne)
Eller GM1 |
Sequence | / |
Merke Name | Shenjie |
Drug Class | sphingolipids |
CAS-nummer | 37758-47-7 |
InChIKey | GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N |
Molecular Formula | C73H134N4O31 |
Molecular Wåtte | 1563.85 |
Monoisotopisk masse | 1563.85 |
Smelting Point | N / A |
Biologisk Half-Life | / |
Farge | Off-white lyophilized powder |
løselighet | kloroform / metanol (9: 1): 10 mg / mL, klar, fargeløs |
Lagring Temperature | -20 ° C |
APROGRAM | Spesifikke reseptorer for kolera toksin som akkumuleres i hjernen i sen infantil lipidose. |
Testing av elementer | I huset kvalitetsstandarder |
Character | Hvitt eller hvitt pulver; litt stinkende, smakløst; våt. Dette produktet er oppløselig i vann, svært lite oppløst i metanol, nesten uoppløselig i vannfri etanol. |
Identifikasjon | |
Fargegjengivelsesreaksjon 1 | Ta prøveoppløsningen 0.2ml under innholdsbestemmelsen, legg til vann 2ml, og tilsett deretter hydrokinon saltsyreløsningen (hydrokinon 0.2g, tilsett vann 10ml oppløst, tilsett saltsyre 90ml, tilsett 0.1mol / L kobbersulfatløsning 0.25ml, kjøleskapbeskyttelse) 2ml, vannbad oppvarming for 15 minutter, løsning blå og lilla, med Ne alkohol 5ml Vibrasjonsuttak, nealkohol laget er blått. |
Fargegjengivelsesreaksjon 2 | Ta dette produktet om 20mg, tilsett iseddik 1ml, varmtvannsbad oppvarming helt oppløst, legg til tre jernkloridprøvevæske 1-dråper, i varmtvannsbadet langs rørveggen, tilsett svovelsyre 1ml langsomt, slik at løsningen blir i to lag , to-flytende grensesnittet skal være brun |
Natriumsalt | Identifiser reaksjonen av natriumsalt i dette produktet (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0301). |
Væskekromatografi (LC) | I den kromatografiske grafen som er registrert under innholdsbestemmelsen, bør retensjonstiden for hovedoppløsningen i testoppløsningen være i samsvar med retensjonstiden for hovedoppløsningen av kontrolloppløsningen. |
Infrarødspektroskopi | Det infrarøde lysabsorpsjons kartet for dette produktet skal være i samsvar med kartet over kontrollproduktet (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0402). |
Undersøke | |
PH | 5.0 ~ 6.5 |
Klarhet og farge på løsningen | Bør klargjøres fargeløs; Hvis det er overskyet, skal det ikke være tykkere enn standardvæsken med turbiditet nr. 1; Hvis fargegjengivelsen ikke skal være dypere enn den gule nr. 1te kolorimetriske løsningen. |
Høytrykksbestemmelse | Den ferdige løsningen skal være klar og gjennomsiktig etter høy temperatur, ingen melklys, ingen utfelling |
Sensibiliserende faktor (Diverse protein) | ≤ 50000 |
Total sialinsyre | Ifølge tørrproduktberegningen bør spytten som inneholder syre være 19.0 ~ 21.0% |
Relaterte stoffer | Sialinsyre ≤0.3%; GD3, GD1a, ukjent urenheter er ≤ 0.5%; urenheter og ≤2.0% |
Protein | ≤1.0% |
Forurensninger med høy molekylvekt | ≤0.5% |
Residual løsningsmidler | Metanol ≤ 0.1%; aceton ≤ 0.3%; Triklormetan ≤0.003% |
Vann | ≤4.0% |
Brennende rester | ≤5.0% |
Tungt metall | ≤20ppm |
Unormal toksisitet | Følg forskriftene |
Antihypertensive stoffer | Skal være i samsvar med forskriften (flere mengder administrasjon) |
pyrogen | Skal være i samsvar med forskriften (flere mengder administrasjon) |
Mikrobielle grenser | Totalt antall aerobic bakterier bør være <100cfu / g, og det totale antall mugg og gjær skal være <50cfu / g |
Spesifikk | ≥ 98.0% |
Raw MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Beskrivelse
Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (37758-47-7), det korte navnet kan være GM1, ekstrahert fra gris hjerne og er medlem av ganglio-serien gangliosider som inneholder en sialinsyrerest.
GM1 kan fremme utvinningen av nevrologisk funksjon etter skade på sentralnervesystemet av en rekke årsaker, fremmer nevroloplastisitet. Eksperimenter viser GM1 vaskulær hjerneskade, traumatisk hjerne for å gjenopprette nerveceller i ryggmargsskade har en beskyttende effekt og fremmer rollen som celle.
Tidligere fase II klinisk studie viste at det kan redusere oksaliplatin-indusert neurotoksisitet (OIN). Men det ble ikke sertifisert ved fase III-prøve. En fase III studie er nødvendig for å undersøke effekten og sikkerheten til monosialotetrahexosylgangliosid natriuminjeksjon for forebygging av OIN ved magekreft.
MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Handlingsmekanisme?
GM1 (monosialotetrahexosylgangliosid) "prototype" gangliosid, er et medlem av ganglio-serien gangliosider som inneholder en sialinsyrerest. GM1 har viktige fysiologiske egenskaper og påvirker nevrolog plastisitet og reparasjonsmekanismer, og frigivelsen av nevrotrofiner i hjernen. Foruten sin funksjon i hjernens fysiologi, fungerer GM1 som bindingssted for både kolera toksin og E. coli varmelabilt enterotoxin (Travels diaré).
Fordeler of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7)
Ganglioside GM1 er medlem av gangliosidfamilien som har blitt brukt i mange land og anses som en lovende alternativ behandling for å forhindre flere nevrologiske sykdommer, inkludert cerebral iskemisk skade. De terapeutiske effektene av GM1 har vist seg både hos nyfødte og hos voksne som følger iskemisk hjerneskade.
anbefalt MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Dosering
Legemiddel ble administrert i dosen 20-40 mg daglig ved intravenøs eller langsom intramuskulær injeksjon i henhold til legenes anbefalinger. I den akutte fasen av patologiske endringer: Legemiddel ble brukt i dosen 100 mg daglig ved intravenøs injeksjon; Etter 2-3-uker opprettholder vanligvis mengden 20-40 mg daglig i seks uker, den første dosen 500-1000 mg ble administrert ved intravenøs drypp for Parkinsons sykdom; Siden den andre dagen ble stoffet brukt med dosen 200 mg daglig ved subkutan, intramuskulær injeksjon eller intravenøs drypp for 18-uker vanligvis. Når dette legemidlet ble administrert ved subkutan eller intravenøs injeksjon, skal den oppløses og fortynnes i vann til injeksjon inntil konsentrasjonen av 10 mg / ml ved intravenøs dråp ble stoffet disloved og fortynnet i 0.9% natriumkloridinjeksjon eller 5% glukoseinjeksjon.
Bivirkninger of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7)
Bivirkningen av GM1-pulver er hovedsakelig utslettreaksjon etter bruk.
FORHOLDSREGLER OG ANSVARSFRASKRIVELSE: Dette materialet selges kun for forskningsbruk. Salgsbetingelser gjelder. Ikke til menneskelig forbruk, heller ikke medisinsk, veterinær- eller husholdningsbruk. |